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大夫:这6种遗传病,传男不传女!你还一心想生儿子吗

家庭医生在线2018-01-26

 

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跟着遗传学的迅速发展,人们已发明3000多种遗传病,此中约莫有250种只在男性病发,女性没有或很少抱病,假如遗传病的致病基因在Y染色体上,这类遗传病只会传男不会传女;其次假如某一种遗传病是X染色体-连锁隐性遗传病,常常也是传男不传女,大概说女性发作概率十分低。常见的传男不传女的遗传病种次要有:

 

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因为病人血中缺少一种主要的凝血因子──抗血友病球蛋白,影响血液的凝血功用,外伤出血时血液不能凝固,招致大出血,以至还会惹起内源性出血,有生命伤害。

 

第二,秃顶

 

家属遗传性的秃顶属于Y染色体遗传病,所有该疾病传男不传女,并且下一代病发的年齿会日益年轻化,病情也会愈来愈重。

 

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该病发作年齿在4岁前后,普通不超过7岁。表示为大腿肌肉萎缩,小腿变粗有力,走路姿势似鸭子,几年后逐步瘫痪。凡是患者在20岁阁下灭亡。今朝医学界还没有有用的治愈法子。

 

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因体内短少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,红细胞膜的稳定性差,患者进食蚕豆时会惹起急性溶血性贫血,以至伴随皮肤变黄,肝脾肿大,尿呈酱油色。蚕豆病患者中90%为男性,由于该病是不完全显性伴性遗传病,致病基因在X染色体上,只要家属成员中有该致病基因,男性必然病发,女性普通不会病发。

 

第五,红绿色盲

 

红绿色盲是X染色体隐性遗传病。女孩只要在怙恃均为色盲,大概父亲色盲、母亲为致病基因携带者时,才能够是色盲;不管父系仍是母系家属中只要有过色盲患者的,生下的男孩成为色盲的几率十分大。

 

第六,先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等家属遗传病,也都是X-连锁隐性遗传病。怙恃单方完整是一般个别的状况下,生下的男孩简单是患者,缘故原由是妈妈的一条X染色体上照顾致病基因。

 

本期内容摘自家庭医生在线,内容著作权和署名权归原作者所有。

 

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